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JAMA最新综述告诉你AUD治疗药物怎么选、怎么用
撰文 | 易艾蓝
酒精使用障碍(AUD)是一种慢性、易复发的疾病,以强烈渴求和失控性饮酒为特征。据世界卫生组织(WHO)2024年发布的《全球酒精与健康及物质使用障碍治疗状况报告》显示,全球约有4亿15岁及以上人群患有AUD,中国AUD患病率为13.1%[1]。药物治疗是帮助AUD患者减少饮酒、维持戒酒状态的有效手段之一,但实际使用率很低:美国仅2.5%的AUD患者接受过药物治疗[2],而中国绝大多数AUD患者从未接受过任何治疗,其中接受药物治疗者更少。
药物使用不足的部分原因在于,许多AUD患者本身合并肝病,医生因担心肝毒性而不敢轻易用药。针对这一顾虑,2026年8月19日,发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一篇综述[2],系统梳理了常见AUD治疗药物的用法与循证证据,并重点回应了肝病患者用药安全等长期问题。

图1 文献截图[2]
该综述重点讨论了四种药物:盐酸纳曲酮、阿坎酸钙、双硫仑和托吡酯。前三种已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,托吡酯虽未获批,但已有减少饮酒的证据[2,3]。以下结合综述内容与国内情况,分别介绍这四种药物(表1)。
表1 治疗酒精使用障碍(AUD)所用药物表[2]

盐酸纳曲酮:证据充分,有长效剂型
盐酸纳曲酮于1994年获FDA批准用于AUD,是目前研究证据较为充分的药物之一。它通过阻断阿片受体,减少饮酒带来的欣快感,从而降低饮酒冲动。临床上主要有两种剂型:口服片剂,每日一次,每次50 mg;以及每月一次的长效肌内注射剂,剂量为380 mg。
在疗效方面,荟萃分析显示,口服盐酸纳曲酮可使重度饮酒复发风险降低19%(RR 0.81),相当于每治疗11例患者可预防1例复饮[4]。研究数据提示,对于合并肝硬化的AUD患者,盐酸纳曲酮在轻中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)时仍可考虑使用[2]。但说明书提示该药有肝脏毒性,可引起转氨酶升高,每日用量达300 mg时可引起肝细胞损害,因此用药前及用药期间应定期检查肝功能,建议每月复查1次。其常见不良反应包括恶心、头痛、头晕、失眠、焦虑、乏力等。盐酸纳曲酮本身是阿片受体拮抗剂,若患者正在使用阿片类镇痛药或其他阿片类药物,两者产生冲突可能诱发戒断反应。该药在国内已有口服片剂,主要用于治疗阿片类药物依赖,尚未获批用于AUD,因此临床推广有限。
阿坎酸钙:肾功能不全者需调整使用
阿坎酸钙于2004年获FDA批准,通过调节长期饮酒所致的谷氨酸与γ-氨基丁酸(GABA)系统失衡,减轻戒断后的不适和饮酒渴求,从而帮助患者维持戒酒状态。常规用法为每次口服666 mg(2片,每片333 mg),每日三次。
疗效方面,荟萃分析显示,阿坎酸钙预防复饮的需治疗数(NNT)为11,即平均每治疗11例可预防1例复饮;另一项荟萃分析显示,阿坎酸钙可减少重度饮酒风险(RR 0.78,即风险降低22%)[4]。阿坎酸钙在合并轻中度肝功能损害的AUD患者中仍可使用;合并肾功能不全的AUD患者,需根据(GFR)调整剂量:GFR 30~50 mL/min/1.73m²时,减量至每次1片(333 mg),每日三次;GFR低于30 mL/min/1.73m²时禁用。其最常见不良反应为腹泻。阿坎酸钙目前尚未在国内获批上市,国内患者无法使用。
双硫仑:依赖监督,肝病患者需谨慎
双硫仑1951年获FDA批准,通过抑制乙醛脱氢酶,使饮酒后乙醛蓄积,产生恶心、呕吐、头痛、心悸等不适反应,形成对饮酒的厌恶。这种厌恶感有助于强化戒酒动机。其常规用法为每日一次,每次口服250 mg。
疗效方面,荟萃分析显示,双硫仑促进完全戒酒的效果优于阿坎酸钙和口服盐酸纳曲酮[2]。但这种优势高度依赖服药依从性。双硫仑需要每日服用,无人监督时患者常自行停药或漏服,疗效受到影响;由家人或朋友每日监督,可使患者规律服药,效果更稳定。需注意,对于合并轻中度肝功能损害的AUD患者,使用双硫仑需谨慎;重度肝功能损害(Child-Pugh C级)者禁用;启动治疗前,还需确认患者已停止饮酒至少24小时。其主要不良反应包括疲乏、恶心,罕见严重肝毒性。该药在国内有较长的使用历史,但肝毒性风险限制了其在合并肝病患者中的应用。
托吡酯:指南列为选项,副作用较多
托吡酯虽未获FDA批准用于AUD,但其在临床中的使用有明确的循证依据。美国退伍军人事务部/国防部(VA/DoD)联合发布的临床实践指南[3]将其推荐为AUD的一线治疗药物之一,美国精神病学协会(APA)指南也将其列为二线治疗选项。其机制与阿坎酸钙类似,通过调节GABA和谷氨酸神经递质,从而降低饮酒渴求。用法上,起始剂量为每日两次每次25 mg,随后在6~8周内缓慢加量至每日两次每次100 mg。
疗效方面,一项荟萃分析显示,与安慰剂相比,托吡酯可使饮酒天数百分比降低7.2个百分点,日均饮酒量减少约2杯[4]。但由于需要缓慢加量,且常见感觉异常(发生率0%-57.3%)、味觉障碍(15.1%-53.3%)和认知功能障碍(12.6%-23.9%)等不良反应,其临床应用受到限制[4]。该药在国内已获批用于抗癫痫治疗。若考虑将其用于AUD,需注意这属于超说明书用药,应遵循超说明书用药管理规范,向患者充分说明情况并签署知情同意。
启动时机与治疗目标
选出合适的药物后,还需确定两个问题:何时启动治疗?治疗目标如何设定?综述对此进行了讨论:
启动时机:研究显示,因酒精相关原因住院的患者,若在出院时启动AUD药物,出院后30天内死亡、急诊和再住院的复合结局更低(IRR 0.58)[5]。这一结果提示:住院场景或许为识别AUD患者提供了机会,而启动药物可能在出院时进行[2]。
治疗目标:戒酒或减少饮酒均可作为治疗目标,具体可结合患者意愿和临床情况确定[2];达到既定目标后,部分指南建议继续药物治疗6~12个月[3]。
总结
AUD是一种患病率高但治疗覆盖率低的疾病。该综述梳理了AUD治疗药物疗效的现有证据,并指出,这些药物并不一定要等到成瘾专科才能启动,住院和初级保健场景同样可以考虑使用[2]。进行临床决策时,还需综合考虑药物可及性、患者肝病状态以及超说明书用药的合规要求,从而个体化地选择治疗方案。
参考文献:
[1] 蒋碧清,龙斯思,黄婕. 2014—2024年中国酒精使用障碍患病率调查的Meta分析[J]. 中国医学工程,2024,32(11):21-28. DOI: 10.19338/j.issn.1672-2019.2024.11.005.
[2] Holt SR. Medications for Alcohol Use Disorder[J]. JAMA,2026. DOI: 10.1001/jama.2026.10575. Epub 2026 Aug 19.
[3] Perry C, Liberto J, Milliken C, et al; VA/DoD Guideline Development Group. The Management of Substance Use Disorders: Synopsis of the 2021 U.S. Department of Veterans Affairs and U.S. Department of Defense Clinical Practice Guideline[J]. Ann Intern Med,2022,175(5):720-731. DOI: 10.7326/M21-4011.
[4] McPheeters M, O'Connor EA, Riley S, et al. Pharmacotherapy for Alcohol Use Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis[J]. JAMA,2023,330(17):1653-1665. DOI: 10.1001/jama.2023.19761.
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[10] 湖南药事服务网. 双硫仑[EB/OL]. [2026-08-28].https://www.hnysfww.com.
[11] 药智数据. 双硫仑[EB/OL]. [2026-08-28].https://s.yaozh.com.
[12] 国家药品监督管理局. 2025年01月13日药品批准证明文件送达信息[EB/OL]. [2026-0828].https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20250113152049169.html.
本文来源:医学界精神心理频道
责任编辑:蔡璇
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